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肿瘤基因检测泛癌种

咸阳肿瘤120基因ctDNA突变检测(血液)

临床应用

检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因,用于肿瘤的辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

18140元

适用人群

通过一管血,检测120个关键的癌症相关基因,为您提供精准的用药指导和病情监控。

适用人群

  • 当咸阳的医生为您制定治疗方案,需要知道哪种靶向药对您更有效时。
  • 您希望在咸阳进行常规复查时,有更灵敏的指标来监控肿瘤的变化和复发风险。
  • 如果您的家族中有多人患癌,您希望通过更全面的基因筛查来评估自己的遗传风险。
  • 当传统检查手段在咸阳难以明确诊断时,希望借助基因层面信息辅助判断。
  • 您在咸阳接受治疗后,想了解自身的基因特征,为后续可能的治疗选择做好准备。
  • 希望获得一份全面的基因档案,用于长远的健康管理规划。

检测内容

肿瘤细胞在生长过程中,会将其特有的基因片段释放到血液中,这些片段被称为ctDNA。通过分析血液中的ctDNA,我们可以获得与肿瘤相关的基因信息。这项检查主要关注两大类信息:一是与靶向药物相关的基因突变,例如EGFR、ALK等,这些信息有助于了解哪些靶向药物可能对治疗有帮助;二是与化疗效果和遗传风险相关的基因,如部分同源重组修复(HRR)基因和微卫星不稳定性(MSI),这些信息可以辅助评估化疗的潜在效果和遗传背景。简而言之,这项检查旨在发现血液中与肿瘤相关的基因痕迹,为治疗选择和病情监测提供参考。需要注意的是,此方法主要检测血液中游离的肿瘤基因片段,如果片段数量非常少,或者肿瘤不释放这类片段,则有可能无法检测到,但这并不代表没有风险,仍需结合其他检查结果进行综合评估。

检测流程

整个过程其实很简单,而且几乎无创。您无需空腹,可以正常饮食。采样方式就像在医院做的普通抽血检查一样,专业护理人员会从您的手臂抽取适量的静脉血(通常约10毫升)。抽血过程很快,只有轻微的针刺感,很快就结束了。整个过程大约只需几分钟。采样完成后,样本会由专人妥善处理并送往实验室。在咸阳,您可以到我们合作的服务中心进行采样,如果出行不便,我们也支持预约专业护士上门服务,或者通过快递邮寄采样包到家,非常方便。

准确性说明

您放心,这项检测采用目前国际主流的二代测序(NGS)技术,能够同时对大量基因进行深度、高精度的读取,准确性很高。血液检测本身非常安全,没有辐射等风险。实验室遵循严格的质量控制标准,确保结果可靠。尽管如此,任何检测技术都有其灵敏度范围。如果血液中肿瘤来源的基因片段含量非常低,有可能出现‘假阴性’结果,即未能检出。因此,本报告是重要的参考依据,但不能完全替代病理活检等金标准。如果检测结果与您的临床表现或其他检查有出入,建议您与咸阳的主治医生充分沟通,必要时进行进一步的检查来确认。

详细流程

  1. 前期咨询:您可以通过电话或在线渠道,与咸阳的顾问沟通,了解检测详情并确认是否适合。
  2. 签署同意书:在充分知情后,您需要签署一份检测知情同意书,确认了解并自愿进行。
  3. 预约采样:根据您的情况,预约在咸阳的合作点采样、护士上门或接收邮寄采样包。
  4. 完成采样:在约定时间地点,由专业人员为您抽取静脉血样本,过程快速且规范。
  5. 样本寄送与接收:样本会通过专业的冷链物流,安全、及时地送达中心实验室。
  6. 实验室检测:实验室对血样进行处理,提取DNA并进行高通量测序与生物信息分析。
  7. 报告生成与审核:分析完成后,生成详细报告,并由专家团队进行最终审核。
  8. 报告交付:审核无误后,大约10个工作日,您会收到电子版及纸质版检测报告。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

你们和基因检测公司是什么关系?报告医院认吗?
我们是专业的基因检测咨询服务提供方,与具备资质的实验室合作完成检测。出具的检测报告是正规的医学检验报告。目前,越来越多的临床医生会参考此类报告来辅助决策,但具体情况建议您与主治医生提前沟通。
检测完成后,剩余的血液样本会怎么处理?
实验室在完成检测后,剩余的样本会按照严格的生物安全与伦理规范进行销毁,保护您的个人隐私与生物信息安全。我们不会将样本用于任何其他未经您同意的用途。
这个费用包含专家会诊或者医生解读报告的时间吗?
费用已包含报告的专业解读并生成书面结论。但通常不包含额外的、一对一的专家会诊或长时间电话咨询。部分服务套餐可能包含简短的报告沟通服务,请在购买前确认所包含的服务细则。
我身体里装了心脏支架,能做这个检测吗?
完全可以。基因检测仅需抽取静脉血,与体内是否装有心脏支架、金属假体等无关,不会对这些器械和您的身体造成任何影响。您无需为此担心。
报告里的内容,万一我看不懂专业术语怎么办?
这正是我们提供报告解读服务的意义所在。您无需自行理解所有专业术语,我们的咨询师会用通俗易懂的方式,为您梳理报告的核心结论和行动建议。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用为18140元,不支持医保报销。
  • 采样前无需空腹,但建议避免在采样前24小时内饮酒或进行剧烈运动。
  • 采样时请携带有效身份证件,以便核对信息。
  • 如果您正在服用某些药物(如抗凝药),请提前告知采样人员。
  • 收到采样包后,请尽快安排采样,并按照说明将样本寄回。
  • 报告出具后,建议您与咸阳的主治医生一起解读,结合您的具体情况制定后续计划。
  • 请妥善保管您的检测报告,它可作为您长期的健康档案资料。
  • 报告结果具有时效性,肿瘤基因可能发生变化,后续治疗决策需咨询医生。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (6条,均分5.0)

龙** 已验证 术后复查

做这个检测最怕结果被保险公司知道。咨询时,顾问主动和我提起这个问题,并明确说检测机构与保险公司无数据共享通道,报告也不会标注‘可投保’之类信息,这让我打消了最大的顾虑。

机构回复

您提及的顾虑非常普遍且关键。我们严格遵守健康信息保密法规,与保险、雇主等第三方机构无任何形式的检测数据共享。您的基因数据由您全权掌控,请您完全放心。

2026-05-2125人觉得有用
魏** 已验证 胃癌家属

我是在治疗方案选择迷茫时做的检测。报告不仅给了靶向药建议,还附带了相关的预后和耐药信息,让我对病情发展有了更多了解,不再是两眼一抹黑。感觉这个检测赋予了患者更多的知情权和决策参与感,心里更踏实。

机构回复

您总结得非常到位。我们致力于提供的不仅是一份检测报告,更是一份 empowering 的健康信息工具,帮助患者和医生共同做出更明智的决策。感谢您的深刻反馈。

2026-05-1724人觉得有用
林** 已验证 家族史筛查

护士上门采样时,还特意问了患者近期用药情况,非常细心。采血后按压叮嘱也很到位。这种细节让人感觉很放心,不是冷冰冰的只完成任务。

机构回复

感谢您对采样护士工作的肯定!我们要求采样人员不仅技术过关,更要具备人文关怀。您的放心是对我们服务标准的最佳认可。

2026-05-2066人觉得有用
邹** 已验证 肺癌家属

检测是匿名的,但万一报告有误需要复查,怎么确保能找到我的样本?后来知道他们有一套独立的匿名编码系统,既能保护隐私,又能精准溯源到我的原始样本,这个设计挺巧妙的,兼顾了安全与准确。

机构回复

您提出了一个非常专业的问题。是的,我们通过双重独立编码系统来实现“匿名化”与“可追溯性”的平衡,这是保障检测质量与客户隐私的核心技术环节之一。感谢您的深入关注。

2026-05-1543人觉得有用
丁** 已验证 二次手术前

给爸爸做化疗前的检测。预约抽血挺方便,上门护士手法很好,爸爸血管细也没受罪。但报告出来后,有些专业术语还是不太懂,虽然提供了电话解读,但感觉如果能有个更简化版的结论摘要给家属会更好。

机构回复

非常感谢您的建议,这一点对我们非常重要。我们正在开发面向家属的简化版摘要,力求用更通俗的语言呈现核心结论。后续会通知您更新版本。再次感谢!

2026-05-0215人觉得有用
杨** 已验证 肠癌患者

报告内容非常专业,但对我这个文科生来说,里面好多图表和术语像天书。虽然附了简要结论,但还是希望有个更‘白话版’的总结,或者针对患者的高频疑问做个视频解读。当然,最终主治医生看懂了就行。

机构回复

您提的建议非常宝贵且具体。我们正在开发更通俗的解读版本和多媒体解读工具,旨在让不同背景的用户都能更好地理解报告核心信息。感谢您的建议,我们会努力改进!

2026-05-0948人觉得有用

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